세계보건기구(WHO)는 현재 진행 중인 바이러스 백신인 렘데시비르의 질병이 아무리 심각하더라도 입원환자를 치료하지 말라고 권고하는 지침을 업데이트했다.
BMJ는 목요일 의학저널에 발표한 최신 자료를 보면 렘데시비르가 위험에 영향을 미친다는 것을 시사하지 않는다.
렘데시비르의 제작사인 길리드 사이언스가 미국 식품의약국이 렘데시비르를 승인했다고 발표한 후 약 한 달 후, 이 약은 코로나바이러스 감염 치료제로서는 처음으로 코로나바이러스 치료제가 되었다.
Dramesh Adalja Johns Hopkins 수석 학자는 목요일 FDA가 Remdesivir와 류마티스 관절염 약물 Baricitinib의 조합에 긴급 사용 허가를 내주어 의심되거나 확인된 Covid19 Remdesivir의 환자를 치료할 수 있지만 WHO의 권고는 받지 못했다고 말했다.
WHO 지침 연구에 참여하지 않았던 보건 안보 센터 처음에는 Covid19에 대한 일부 이점을 보여주었지만, 점점 더 많은 데이터가 축적됨에 따라, 사람들은 렘데시비르의 이점이 기껏해야 미미하고 우리가 내세웠던 유일한 이점은 사람들을 더 빨리 낫게 할 수도 있다는 것을 깨달았습니다.
그러나 증거는 입증되었습니다.
그 근거는 약하지만 철통같지는 않다 그리고 나는 WHO 지침에 반영되어 있는 것이 단지 밖에 있는 데이터에 대한 더 많은 평가와 현재 아달자는 목요일에 CNN과의 인터뷰에서 그것이 특정한 실험에서 어느 정도의 장점을 보여주었지만 모든 실험에서 이용하려는 것은 아니기 때문에 사람들이 그것을 사용하고 싶어하도록 강요하기에 충분했다고 생각한다.
우리는 도구를 가지고 있지 않았지만 나는 그것이 곧 대체될 것이라고 생각한다 시간이 지남에 따라 약물에 대한 적응증은 바뀔 수 있다 우리는 많은 FDA 의약품을 가지고 있지만 그것들은 항상 가이드라인에 있고 항상 권장되고 있지 않다 항상 모든 것이 그런 것은 아니다 그래서 우리는 종종 치료법들을 정제하고 있다 아달자는 말했다Ir go to drug WHO는 더 이상 24명의 전문가와 4명의 생존자로 구성된 국제 위원회를 소집하여 데이터를 검토하고 권고했다 Remdesivir에 대한 권고안은 Covid19로 입원한 7333명을 포함한 네 번의 무작위 실험 데이터를 기반으로 했다 패널은 대부분의 환자들이 치료할 것이라고 결론지었다전 세계 여러 기관의 연구자들이 업데이트된 WHO 가이드라인에 작성한 낮은 확실성의 증거를 감안할 때 렘데시비르를 이용한 정맥 치료를 선호하지 않는다 만약 그들이 존재한다면 렘데시비르의 모든 유익한 영향은 작을 겜블시티 가입방법 가능성이 있고 중요한 위해의 가능성은 여전히 남아있다고 가이드라인은 그들은 그러나 va를 인정했다고 말한다.
렘데시비르 제조사인 Vekluy는 목요일 성명에서 항바이러스제가 다른 조직과 쿠에 의해 추천되었다는 성명에서 “증거가 길리드 사이언스(Gilead Sciences)가 혜택을 받을 가능성을 배제하지 않은 경우, 렘데시비르를 사용하기로 선택한 환자와 임상의사가 있을 것”이라고 말했다.
동료 검토 저널에 발표된 여러 무작위 통제 연구의 강력한 증거에 기초한 항목 우리는 전세계적으로 환자가 급격하게 증가하고 있고 의사들은 환자들을 위한 최초이자 유일하게 승인된 항바이러스 치료제로 Vekluy에 의존하고 있는 상황에서 WHO 가이드라인은 이 증거를 무시하는 것으로 보이는 것에 실망했다.
이 회사는 약 50개국에서 발생한 COVID19에 대해 이번 업데이트에 관여하지 않은 피터 호비 옥스퍼드 의과대학 교수가 목요일 서면 성명에서 WHO의 최신 권고사항을 합리적으로 언급했다고 밝혔다.
세계보건기구(WHO)는 영국 소재 과학 미디어 센터 렘데시비르가 배포한 성명서에서 호비가 말한 질병 중증도가 무엇이든 간에, COVID19로 입원한 환자들에게 렘데시비르의 사용을 금지할 것을 합리적으로 권고했다.
Horby는 이 권고안을 통해 비용 및 기타 의료 자원을 절감할 수 있을 것이라고 말했습니다.
따라서 렘데시비르는
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몇 가지 COVID19 치료 가이드라인에서 권장되었기 때문에 이 새로운 분석을 통해 COVID19에서 렘데시비르의 위치에 대해 재고할 필요가 있을 것이라고 말했습니다.