미국 질병통제예방센터는 이르면 다음 달까지 각 주에 코로나바이러스 백신을 배포할 준비를 할 것을 요청하고 있다.
파이저 CEO는 10월까지 미국 식품의약국(FDA)에 승인을 요청할 수 있는 충분한 자료를 보유하고 있을 것으로 생각한다고 말했다.
프레드 허친슨 카의 래리 코리 박사는 “선거일까지 백신 개발 일정을 앞당길 수 있도록 기관들에게 지속적으로 압력을 가했다”며 “임상 실험을 하는 의사들이 가장 잘 알 수 있는 11월까지 코로나 바이러스 백신을 만들 수 있을까?”라고 말했다.
미국 연방이 지원하는 코로나바이러스 백신 임상실험을 주도하고 있는 시애틀의 ncer Research Center 우리는 코리가 임상실험을 시작한 지 7개월 만에 130개의 140개의 엔드포인트에 도달하기 위해 이 실험을 고안했다 7월 중순에 시작된 엔드포인트는 코리가 말하는 코로나바이러스 감염이다ls는 140 또는 150명의 사람들이 코로나 바이러스에 걸릴 때까지 지속되도록 설계되어 있다.
연구자들은 실제 백신을 맞은 사람들이 감염자 중 어느 쪽에 속하는지 알아볼 것이다.
그러나 7월에 7개월을 더하면 2월이 된다.
만약 그 전에 답을 얻는 것이 불가능하다는 것을 의미하지는 않는다.
만약 테스트 중인 백신들 중 하나가 높은 효과를 보인다면.tive와 실험에서 자원봉사를 하는 사람들 사이에 높은 감염률이 있다.
많은 사람들이 플라시보 주사를 맞았을 가능성이 있다.
만약 당신이 매우 효과적인 백신을 맞았을 때 당신은 아마도 당신이 실험 설계로부터 5개월 후 7월에 5개월을 더하면 12월에 우리는 여전히 10월에 감염된다.
Tober 그리고 필라델피아 어린이 병원의 백신 교육 센터의 Paul Offit 박사와 미국 식품의약국 백신 및 관련 생물 제품 자문 위원회의 회원은 현재 진행 중인 3단계 실험의 대부분이 3만 명의 사람들을 각각 등록하는 것을 목표로 하고 있다고 말했다.
왜냐하면 디자인하는 사람들이임상시험은 그들이 140이나 150의 감염을 보기 위해서는 많은 자원봉사자들이 아직 완전히 등록되지 않았기 때문에 이미 9월이고 대부분의 자원봉사자들이 아직 첫 번째 복용량을 받지 못했다면 많은 자원봉사자들이 아직 그들의 첫 번째 복용량을 받지 못했다면 모두 한 달 간격으로 두 개의 복용량을 필요로 한다 그래서 8월에 첫 투여량을 받은 사람들은 8월에 첫 번째 복용량을 받았다.
9월까지는 2차 투여를 받을 수 없으며 이번 달에 백신을 맞는 사람들은 10월까지는 2차 투여를 받지 못할 것이다 그렇다면 당신은 2차 투여 후 2주를 기다려야 완전한 면역력을 가질 수 있다고 오프이트는 매우 가능성이 낮지만 불가능한 일정은 아니라고 CNN에 말했다.
그렇다면 왜 행정부는 11월이나 심지어 11월 결과에 대해 이야기하고 있는 것일까? 예를 들어 바이러스가 빠르게 퍼질 수 있는 AstraZencas 후보인 Corona virus 백신에 대한 임상실험을 조정하고 있는 뉴욕 로체스터 의과대학의
https://www.eider.co.kr/eider/ko/search/?text=mobile diamond
의과대학 교수 Ann Falsey는 그럴 가능성은 매우 낮지만 이론적으로는 그럴 수 있다고 말했다.
e 많은 데이터를 매우 빠르게 얻을 수 있습니다 불행하게도 Falsey는 CNN에 많은 활동이 있을 수 있습니다.
그리고 만약 테스트 중인 백신들 중 하나가 매우 효과적이면 그것은 빠르게 명확해질 것입니다.
만약 플라시보 그룹의 사람들은 진짜 백신을 맞은 사람들보다 훨씬 더 높은 비율로 감염될 것입니다.
그래서 아마 당신은 확정적인 결과를 얻을 수 있습니다.
당신이 생각했던 것보다 더 빨리 대답하세요 그녀가 Offit은 동의했습니다.
그 실험은 증상 없는 가벼운 감염을 감지하도록 고안되지 않았습니다.
Offit은 임상 끝점이 심각한 질병이라고 말했습니다.
임상 실험이 예정보다 더 빨리 많은 놀라운 데이터를 만들어낼 가능성이 적다고 말했습니다.
FDA는 이미 알고 있습니다.
dy는 회사들에게 백신이 적어도 50개의 효과적이어야 고려될 수 있다고 말했다 그것은 50개의 사망이나 심각한 질병의 위험을 낮춰야 한다는 것을 mobile diamond 의미한다 비록 자원봉사자들이 바이러스 핫스팟에 있다 하더라도 그들은 조심하도록 상담을 받을 것이라고 말했다 그것은 자원봉사자들에게 감염의 위험에 대해 경고하는 것은 실험의 윤리적인 요구 사항이다cted 당신은 사람들에게 마스크와 사회적 거리를 착용하라고 말하고 있습니다 당신은 그들에게 사우스 다코타에서 열리는 무마스크 자전거 대회에 가라고 말하고 있지 않습니다 당신은 그들이 스스로를 보호하기를 원하지 않습니다 FDA는 데이터보다 더 빠르게 움직일 수 없습니다 보통 3단계 데이터가 제출된 후 백신을 승인하는 데 1년이 걸립니다 FDA는 빠르게 진행됩니다s가 10개월이 걸릴 경우, 그 과정이 가속화되고 워프 속도 작전은 임상시험과 병행하여 필요한 다른 단계들을 시행하여, 시험이 끝나기도 전에 회사들이 백신 제조를 시작하고 시험이 끝날 때까지 기다리지 않고 주사기와 다른 장비들을 지금 주문하는 것을 돕고 있다.
o FDA는 훨씬 더 빨리 움직일 준비가 될 수 있다.
그러나 움직일 수 있는 충분한 데이터가 있는 유일한 방법은